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El diplomado en Farmacovigilancia está enfocado en dar a conocer las generalidades del control y vigilancia de los medicamentos, logrando que el estudiante comprenda su importancia, para la seguridad del paciente, al interactuar con los distintos fármacos que se encuentran en el mercado, garantizando el uso adecuado de estos e identificando las posibles reacciones adversas que se puedan presentar.

La farmacovigilancia es un área fundamental para la salud y de gran importancia para la industria farmacéutica debido a la gran demanda poblacional, por esta razón es indispensable para el personal sanitario conocer y disminuir los factores de riesgo por errores en la dispensación, custodia, almacenamiento y conservación de los productos farmacéuticos.

El objetivo de este diplomado es buscar un equilibrio entre el beneficio y el riesgo de los medicamentos durante la vida útil de los mismos, con un enfoque en el control de los fármacos para prevenir en lo posible los efectos secundarios que se puedan presentar al momento de interactuar con el organismo.

Dirigido a profesionales, tecnólogos, técnicos o estudiantes de carreras o programas del sector salud.

  • Metodología

    Educación a distancia en modalidad virtual.

  • Certificado que se otorga

    Constancia de asistencia (120 horas).

  • Duración

    5 semanas.

Competencia general

Comprender las generalidades de la farmacovigilancia y su importancia en el sector salud y en la seguridad del paciente.

Módulo 1

Introducción a la farmacovigilancia

Conocer las generalidades y conceptos de la farmacovigilancia y sus principales antecedentes.

  • Conceptos básicos y generalidades de la farmacovigilancia.
  • Antecedentes de la farmacovigilancia.
  • Generalidades de los medicamentos.
  • Alcance de la farmacovigilancia.

Módulo 2

Marco normativo de la farmacovigilancia

Identificar los lineamientos normativos de la farmacovigilancia y la importancia de las entidades reguladoras.

  • Política de la OMS frente a la farmacovigilancia.
  • Marco jurídico de la farmacovigilancia.
  • Entidad reguladora.
  • Buenas prácticas de farmacovigilancia.

Módulo 3

Indicadores y gestión del riesgo de la farmacovigilancia

Describir los indicadores de la farmacovigilancia y la importancia de la gestión del riesgo.

  • Métodos de farmacovigilancia.
  • Indicadores de la farmacovigilancia.
  • Planes de gestión de riesgos.

Módulo 4

Fases farmacológicas, interacciones y uso seguro de medicamentos

Entender el proceso de creación y etapas de un fármaco, las interacciones con el organismo y el uso seguro de los mismos.

  • Proceso de desarrollo de un fármaco.
  • Interacciones farmacológicas.
  • Uso seguro de los medicamentos.

Módulo 5

Efectos adversos y reportes de incidentes relacionados con medicamentos

Describir la clasificación de los diversos eventos adversos que se pueden presentar durante la terapia farmacológica y el proceso para realizar el reporte de incidentes según sea el caso.

  • Identificación de eventos adversos.
  • Estrategias para la prevención de errores de medicación.
  • Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos.

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